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前言
在漫漫藥物研發(fā)的過程中,始終有個(gè)問題困擾著各大藥物研發(fā)企業(yè)。
就是藥物的劑量問題。
因?yàn)樗幵谶M(jìn)入體內(nèi)的過程中,會不斷被人體代謝消耗。(靜脈注射劑除外)
等到實(shí)際作用的時(shí)候,作用位置和作用的有效劑量都不一定是準(zhǔn)確的。
假如,可以跟“送快遞”一下,定向輸送藥物,然后到病變位置的時(shí)候,再“打開包裹”釋放理論最高的劑量值......
機(jī)器人送藥
近日,斯坦福的科研團(tuán)隊(duì),研制出了新的毫米級機(jī)器人--millirobot,可以在體內(nèi)通過翻轉(zhuǎn)、旋轉(zhuǎn)等操作去避開人體內(nèi)的“障礙”。
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millirobot目前是具備在水下移動和運(yùn)行的能力的。通過遠(yuǎn)程無線操作控制,同時(shí)是具備了載藥裝置和釋放裝置的。
這款機(jī)器人的各項(xiàng)特點(diǎn),都暗示了它會用于人體內(nèi)的復(fù)雜環(huán)境,并且執(zhí)行遞藥的操作。
在前期的試驗(yàn)階段,斯坦福大學(xué)的研究小組用millirobot向豬的胃部離體靶標(biāo)提供了液體療法。(millirobot沿著預(yù)定的路徑滾動并翻轉(zhuǎn)穿過胃部。到達(dá)目標(biāo)位置后,通過磁力泵,將有效藥物載荷釋放)
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研究人員還考慮到,后續(xù)有可能會在更粘稠的血液環(huán)境中,去執(zhí)行送藥和給藥的操作。所以給millirobot增加了一種旋轉(zhuǎn)機(jī)制,然后通過增加磁場的強(qiáng)度來克服粘性液體相較于水所產(chǎn)生的更大的阻力。
藥丸逐漸“機(jī)器人化”
類似于上述機(jī)器人給藥的概念,早些時(shí)候,是通過“電子藥丸”的形式呈現(xiàn)的。
目前像是“膠囊胃鏡”的檢查,其實(shí)也是這個(gè)原理。
此前,諾和諾德與麻省理工學(xué)院(MIT)和布萊根婦女醫(yī)院(BWH)在藥物的遞送模式上展開了深度的合作,目標(biāo)是共同創(chuàng)造能夠口服生物制劑的新設(shè)備。
目前已經(jīng)有一款成型的膠囊機(jī)器人,可以將壓縮胰島素制成的小針頭注射到胃中,以實(shí)現(xiàn)胰島素的口服輸送。
諾和諾德也正在積極將這款膠囊機(jī)器人推入臨床階段。如此一來,諾和諾德就可以擴(kuò)大了與麻省理工學(xué)院和BWH的合作范圍,并將其持續(xù)時(shí)間延長至 2026 年。
【知識點(diǎn)】諾和諾德在 2020 年加強(qiáng)了對口腔生物制劑的研發(fā)投入,當(dāng)時(shí)諾和諾德支付了 13.5 億美元收購Emisphere的藥物輸送技術(shù)Eligen SNAC。該技術(shù)用于諾和諾德的Rybelsus,這是一種GLP-1受體激動劑semaglutide的口服制劑。
不同于直接機(jī)器人給藥,諾德諾德的方式是將藥物“機(jī)器人化”。
麻省理工學(xué)院和諾和諾德的研究人員在《自然生物技術(shù)》上寫道,膠囊支持以速效液體形式釋放藥物。給藥后 30 分鐘內(nèi)達(dá)到血漿藥物濃度峰值。
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膠囊大致呈蛋形。麻省理工學(xué)院(MIT)將這種設(shè)計(jì)作為確保膠囊的針頭朝向胃內(nèi)壁的一種方式。膠囊的形態(tài)設(shè)計(jì)是為了定位自己,因此針頭排成一排,用于釋放生物制劑。
當(dāng)吞咽膠囊時(shí),針頭和柱塞被糖丸阻擋。沉淀溶解在胃中,導(dǎo)致針頭進(jìn)入胃內(nèi)膜,柱塞將液體藥物推出膠囊。
筆者總結(jié)
俗話說“良藥苦口”,藥企為了增加患者服藥的順應(yīng)度,在包材,輔料,口感上“煞費(fèi)苦心”。
藥物發(fā)展至今,在劑型和給藥方式上,已經(jīng)衍生出了很多的形式,但是很多時(shí)候像是口服藥物的“首過效應(yīng)”以及藥物實(shí)際有效劑量的問題,一直難以有“質(zhì)”的解決。
不過,倘若照目前機(jī)器人給藥的發(fā)展速度,或許過不了幾年,藥片、藥丸、膠囊等傳統(tǒng)給藥形式會經(jīng)歷一波革新。
“苦口良藥”的“苦口”應(yīng)該會逐漸消失,因?yàn)樗幬镏粫诓∽儾课会尫?,你?ldquo;嘗”不到藥和糖衣的味道。